Brometo de Rocurónio B. Braun 10 mg/ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

brometo de rocurónio b. braun 10 mg/ml solução injetável ou para perfusão

b. braun melsungen a.g. - brometo de rocurónio - solução injetável ou para perfusão - 10 mg/ml - brometo de rocurónio 10 mg/ml - rocuronium bromide - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Brometo de Rocurónio Hikma 10 mg/ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

brometo de rocurónio hikma 10 mg/ml solução injetável ou para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - brometo de rocurónio - solução injetável ou para perfusão - 10 mg/ml - brometo de rocurónio 10 mg/ml - rocuronium bromide - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Brometo de Rocurónio Tamarang 10 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

brometo de rocurónio tamarang 10 mg/ml solução injetável

tamarang, s.a. - brometo de rocurónio - solução injetável - 10 mg/ml - brometo de rocurónio 10 mg/ml - rocuronium bromide - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Brometo de Rocurónio Tamarang 10 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

brometo de rocurónio tamarang 10 mg/ml solução injetável

tamarang, s.a. - brometo de rocurónio - solução injetável - 10 mg/ml - brometo de rocurónio 10 mg/ml - rocuronium bromide - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Butilescopolamina Conforpam 10 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

butilescopolamina conforpam 10 mg comprimido revestido

generis farmacêutica, s.a. - butilescopolamina - comprimido revestido - 10 mg - butilescopolamina, brometo 10 mg - butylscopolamine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Butilescopolamina Conforpam 10 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

butilescopolamina conforpam 10 mg comprimido revestido

generis farmacêutica, s.a. - butilescopolamina - comprimido revestido - 10 mg - butilescopolamina, brometo 10 mg - butylscopolamine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Butilescopolamina Kalceks 20 mg/1 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

butilescopolamina kalceks 20 mg/1 ml solução injetável

kalceks, as - butilescopolamina - solução injetável - 20 mg/1 ml - butilescopolamina, brometo 20 mg/ml - butylscopolamine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Butilescopolamina Kalceks 20 mg/1 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

butilescopolamina kalceks 20 mg/1 ml solução injetável

kalceks, as - butilescopolamina - solução injetável - 20 mg/1 ml - butilescopolamina, brometo 20 mg/ml - butylscopolamine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Clopidogrel Teva Pharma B.V. União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevenção de aterotrombóticos eventsclopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda: supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com vitamina-k antagonistas (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Nulibry União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.